南方主要是以面条为主食孕妇，面条是非常的美味的，而且还非常的营养，在北方很多人也都非常喜欢吃面食，经常回去一些面馆去吃上一碗热乎乎的面条，那么，孕妇在怀孕的时候梦见吃 孕婴网
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孙俪夫妇不阻止孩子在家乱画，值得所有家长学习，不是开玩笑
文|好孕姐
孩子长到一定年龄，就喜欢在墙上乱涂乱画，许多家长看着干净整洁的墙壁，被孩子画得乱七八糟，严重影响美观就很苦恼。孩子在墙上涂鸦，到底该不该阻止呢？
据知名演员孙俪自己分享，有一段时间她家孩子喜欢在墙上涂鸦，把墙壁当成画板，玩得不亦乐乎。她就很想阻止孩子，但最终被老公邓超的一番话说服“墙纸可以重新换，可是灵感抹杀掉就没有了”后来，孩子不仅会在墙上乱涂乱画，连孙俪家的家具上也出现了很多涂鸦作品......
?孩子喜欢“涂鸦”，是成长发展的需要
说到这里，有的家长可能会觉得，孙俪夫妇放任孩子在家乱涂乱画，肯定是对孩子太过溺爱了。但实际上孙俪这样做是尊重孩子成长发展的规律，并不是因为溺爱。
虽然，孩子爱乱涂乱画，正常人都以为，是孩子年龄小、调皮。但这可能是孩子进入了“涂鸦敏感期”。孩子在2岁左右，就开始进入“涂鸦敏感期”了，直到9岁左右的时候，才慢慢停止。在这期间，涂鸦孩子探索世界的方法之一。比如，简单地在墙上、家具上涂鸦，他也能因为身体和这些“画板”的摩擦，感知不同材质给身体带来的感受，也帮助孩子认识这个世界。
?“涂鸦”对孩子而言，有潜移默化的好处
虽然，孩子喜欢涂鸦，孩子可能随便把什么东西都当成画笔了，喜欢乱涂乱画，也给家里人带来不小的麻烦。但是，建议家长要妥善处理，不要盲目阻止。因为，“涂鸦”对孩子来说，好处非常多：
①涂鸦的过程，需要调动肌肉，有锻炼身体机能的作用
孩子“涂鸦”，看似是一项小小的活动，但是却并不简单。孩子在涂鸦的过程中，他的手指需要互相配合拿起画笔，手指转动画出理想曲线，还有可能要上身配合蘸颜料，整个活动过程，需要调动孩子的大肌肉和小肌肉。孩子趴在墙上或者纸张上画十几分钟，甚至几个小时的画，身体机能得到锻炼，对他身体健康、协调运动，都是很有好处的。
②涂鸦让孩子多一个渠道释放情绪，更有助于身心健康
孩子刚出生的时候，喜怒哀乐只能用不明的肢体语言和“咿咿呀呀”的声音表达自己，表达的渠道单一，还不够生动。当孩子开始学着“涂鸦”，孩子可以在图画中表达自己的所思所想，欢乐和悲伤。如**长在孩子想要涂鸦的时候，支持孩子，孩子就多了一种表达情绪的渠道，孩子内心的情绪得到释放，就不容易滋生出压抑、消极的情绪，心理会更加健康。
③涂鸦可开发孩子的想象力，让孩子变得更有创造力
孩子在家里涂鸦的时候，画得都是潦草的线条和曲线，家长看起来感觉好像是乱七八糟，没有章法的。但是，在孩子看来，这些线条大有涵义，圆圈可能代表着月亮、苹果;歪歪扭扭的线条，可能是树枝、青草、枯萎的花朵等等。孩子一边涂鸦，一边在头脑中讲他自己的故事，在这个过程中，想象力就会被激发。
伟大的物理学家爱因斯坦曾经说过，想象力是比知识还重要的能力。而孩子身处涂鸦敏感期，是激发想象力的重要时期。如**长能支持孩子，孩子的想象力就能得到开发，还能变得更有创造力。
?孩子喜欢涂鸦，家长如何正确引导？
当然，孩子喜欢涂鸦是好事，但是有的孩子是边涂鸦，边搞破坏。比如，有的孩子在墙纸上乱涂乱画，乱玩以后，还用笔把墙纸弄破，然后揭下来;还有的孩子，乱花家具，画完家具，就在旁边用东西把家具戳一个洞等等。孩子喜欢涂鸦，家长也必须要好好指导：
①给孩子一定涂鸦的自由，但是也要给他立规矩。孩子喜欢涂鸦，家长给孩子一个积极向上的创作氛围，不乱吼孩子，能够保护和发掘孩子绘画的潜质。但是，家长也要事先和孩子说明，在家里的某样东西上作画，不能有故意的破坏行为，比如用笔尖，把东西戳坏。这样孩子涂鸦的时候，可以学着控制自己的行为，家长也不用担心孩子涂鸦给家里带来太多损失。
②家长参与引导进来。孩子喜欢涂鸦，家长也可以积极地参与。比如，当家长看见孩子拿起画笔想画画时，先观察孩子画什么，如果孩子是在漫无目的地乱画，家长可以让孩子尝试用画，讲一个小故事。既增加了画的趣味性，还能激发孩子的想象力。
③给孩子准备专门的绘画工具。好的绘画工具，可以帮助孩子更好地完成绘画。当孩子喜欢涂鸦时，家长记得为他准备专门的绘画工具，不要舍不得花钱。
【话题讨论：你家孩子喜欢涂鸦吗？】
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捐卵只为一个苹果手机胶质瘤干细胞标志物研究进展
，GSC)对胶质瘤的早期诊断、治疗、复发和预后具有重要意义，但从胶质瘤组织中分离和鉴定GSC受到现有技术的限制。目前，GSC的识别主要依靠其标记，因此GSC标记的研究至关重要。本文详细介绍了GSC标记的最新研究现状。
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CD133是一种跨膜糖蛋白，在多种肿瘤干细胞中表达，也是研究最多的筛选GSC的表面标记。辛格等人表明，CD133可以丰富细胞自我更新，增殖和分化。但是，捐卵只是为了一部苹果手机。一些学者发现，从新鲜标本中分离的肿瘤CD133细胞和CD133细胞以类似的速度形成肿瘤。CD133作为GSC标记的文献报道是矛盾的，这是由于CD133的糖基化不同，导致可变的表位掩蔽。因此，CD133作为筛选GSC的表面标记，假阳性率过高，不能作为鉴别GSC的金标准。
近年来，CD133的生物学研究进展主要集中在了解CD133在正常组织中的生理功能，探索CD133在肿瘤干细胞中的早期作用。鉴于CD133的预测价值和CD133的GSC对放疗和化疗的耐药性，仍有必要对CD133进行研究。CD133、少突胶质细胞转录因子-2(少突胶质细胞转录因子-2)和CD44的表达与多形性胶质母细胞瘤细胞的增殖有关。通过用临床CD 133/少突胶质细胞转录因子-2和CD44标记物监测细胞表型的变化，可以改善治疗方案。
此外，CD133是正常神经干细胞的标志，因此基于CD133的GSC靶向治疗可能影响正常干细胞。虽然CD133不是理想的GSC标记，但其特异性存在诸多争议，其生理机制尚未阐明，因此CD133的研究仍有广阔的前景。
CD15是一种存在于细胞表面的糖蛋白，也称为阶段特异性胚胎抗原1 (SSEA-1)。READ等人确定CD15是小鼠髓母细胞瘤的干细胞标志，其在胶质瘤中的表达与CD133密切相关。另一方面，SON等人证实CD15细胞比CD15-细胞致癌性强得多，具有自我更新和多向分化的能力。推测CD15可作为GSC的增强标记。然而，最近的研究发现CD15和CD15-细胞在体外的增殖行为没有差异。此外，细胞在体外可以在CD15和CD15状态之间转换，这在一定程度上否定了CD15作为GSC表面标记的意义。
其他研究表明，携带CD15的Ceacam1主要存在于细胞质中，这解释了为什么CD15-胶质瘤细胞可以像CD15细胞一样自我更新，形成肿瘤干细胞球。CD15的功能有待进一步研究，CD15靶向GSC在胶质瘤的治疗中也显示出巨大的潜力。
巢蛋白是一种位于细胞质中的丝状蛋白，是神经干细胞的标志。CD133和巢蛋白在胶质瘤中的表达高于正常脑组织，共表达程度与肿瘤分级呈正相关，证明CD133和巢蛋白的共表达对鉴别GSC更有意义。ARAI等人发现巢蛋白是诊断恶性程度高的胶质瘤的重要标志物，其高表达也预示着预后不良。JIN等人从GSC分离出巢蛋白细胞群，并观察到这些细胞具有明显的肿瘤干细胞特征。而当GSC细胞表面的巢蛋白细胞比例降低时，总巢蛋白水平没有明显变化，意味着细胞表面的巢蛋白产生了，捐卵只针对一部苹果手机，说明巢蛋白可以作为GSC的标志。在LV等人的研究中，巢蛋白可能在胶质瘤的临床预测和预后中发挥重要作用。
7(fattyaciddingprotein 7 7(FABP 7))是各种-3脂肪酸的细胞伴侣，也是神经上皮细胞干燥度的调节剂。发现FABP7在体外培养的胶质瘤神经球中高表达，这与胶质母细胞瘤(GBM)的侵袭性有关。一些学者使用新开发的抗FABP7抗体和来自患者的GSC细胞系，发现FABP7在大多数GBM中高表达。与弥漫性星形细胞瘤(级)和间变性星形细胞瘤(级)相比，GBM(级)中FABP7和SOX2肿瘤细胞数量显著增加。蛋白质印迹、定量聚合酶链反应和免疫细胞化学显示，FABP7在GSC高度富集，在非GSC高度下调。脂肪酸合成酶(FASN)和FABP7可以协调GSC增殖中脂筏介导的信号转导，下调FABP7可以显著降低胶质瘤细胞的增殖和转移。FABP7作为一种新的GSC标记具有很大的潜力。
SEYMOUR等人已经证明Otc4通过SOX2在保持GSC特征中起重要作用。张泰的国内研究证实，GSC Oct4/泛素样修饰蛋白1(SUMO1)的共价结合稳定了肿瘤干细胞的干燥维持机制，利用oct 4去除SUMO修饰可能使GSC失去增殖潜力。研究没有发现Oct4的预后价值，需要更多大样本研究进一步证明。
整合素6是细胞外基质蛋白家族中的层粘连蛋白，可与整合素1或4形成异二聚体，是神经干细胞的标志。LATHIA等人在研究中发现
Integrinα6在GSC中高度表达，并且主要集中在血管外周微环境中，是GSC的一个潜在治疗靶点。目前已经证实用Integrinα6可以从胶质瘤组织中分离出GSC，Integrinα6能促进体外培养肿瘤细胞的繁殖生长。N-钙黏蛋白和Integrinα6可通过细胞外信号调控激酶调控GSC侵入。四跨膜蛋白CD151与Integrinα6的结合机制也被证明可以作为胶质瘤的潜在治疗靶点。因此，Integrinα6可用于分离富集GSC，也可作为GSC血管治疗靶点。
A2B5是神经节苷脂和糖蛋白的糖链表位。捐卵只为一个苹果手机OGDEN等通过研究发现A2B5+/CD133-和A2B5+/CD133+细胞的亚群致瘤能力相同。进一步研究中，A2B5+/CD133-和A2B5+/CD133+细胞具有GSC特性，而CD133-/A2B5+具有较强的侵袭能力。HAN等比较A2B5-/CD133-和A2B5+/CD133-两个亚群，发现A2B5-细胞的增殖能力和自身再生能力较强，而A2B5+细胞的侵袭能力更高，不同亚群的特点不同。捐卵只为一个苹果手机A2B5+/CD133-人胶质瘤细胞在免疫缺陷大鼠中形成肿瘤，而A2B5-/CD133-细胞未形成肿瘤。这表明：CD133-细胞也具有致瘤性，捐卵只为一个苹果手机可以结合A2B5来识别筛选GSC。
SOX2是SOX区域Y相关高迁移率组（highmobilitygroup，HMG）蛋白家族成员之一，其在维持干细胞增生和抑制干细胞定向分化中起着积极作用。研究发现，与正常脑组织相比，SOX2在脑恶性胶质瘤中高表达。SOX2异位表达可以将神经胶质瘤细胞去分化为神经胶质瘤干样细胞（IGSC），表明SOX2在GSC的发生和维持中发挥关键作用。而只有表达水平大于30%的SOX2-GSC能够产生体外神经球，增殖标记Ki-67与SOX2的共表达可用于评估有无胶质瘤患病风险。而且SOX2在成人脑组织中表达量很低，而且大多出现在干细胞中，是很有意义的治疗靶点。
BMI-1是多梳基因家族成员之一，主要在细胞周期与细胞衰老等方面起调控作用，近年来研究证实BMI-1在多种肿瘤中过度表达，具有预后价值。研究表明：上调胶质瘤细胞中BMI-1的表达可促进内皮细胞GSC样表型，即BMI-1介导GSC的成瘤性。HONG等发现BMI-1基因的过度表达和胶质瘤发生显著相关，而BMI-1基因的沉默则会抑制干细胞增殖。同时还有研究显示：BMI-1高表达的病人总体生存率明显低于低表达病人，特别是BMI-1和组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶（EZH2）的共表达可能是胶质瘤病人预后的高度敏感标志物。
寻找可靠的GSC标志物，对GSC进行筛选、干预，控制其增殖分化，是GSC未来研究的重要方向。本综述总结具有研究前景的GSC标志物，过往研究较多的CD133在联合多种标志物的基础上诊断具有更高的准确度。捐卵只为一个苹果手机其他标志物的研究也有较高的研究价值，但依然不能解释胶质瘤的发展，真正具有鉴定意义的GSC标志物依然需要研究探索。
来源：王文涛,李爱群,江高峰.胶质瘤干细胞标志物研究进展.中国微侵袭神经外科杂志,2020(04):190-192.