地贫在临床中十分普遍，我国更是此病的高发国，以广东、广西和海南等地较为常见。此病影响广、危害大且缺乏根治的方法，特别是重型贫血患者，故而对于有地中海贫血家族史或患者，医生会提醒生育要慎重，并建议进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。为此，有不少客人问道：地中海贫血夫妻可以做试管婴儿吗?如何保障后代健康?
地中海贫血选择做三代试管婴儿成功率如何？
地贫血能不能做试管生育健康宝宝，成功率多高，从医学的角度，主要看是否具有健康优质的精子、卵子和良好的子宫内环境这三个条件，只要客人自身都具备，即可满足医学可行性。所以单纯从这个方面论，地中海贫血夫妻是可以做试管婴儿的。因为地中海贫血夫妻，他们只是属于地中海贫血患者或携带者，并没有影响到生育能力，只要其自身不是不孕不育患者，不仅试管助孕可行，而且前景会非常可观。
但需要注意的是，在我国做试管需要三证齐全，同时还要有难孕育方面的医学证明，否则将助孕无门。另外，地中海贫血症是一组遗传性溶血性贫血疾病，主要是由于常染色体缺陷引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏所导致的贫血或病理状态。此病根据病情轻重可分为三种类型：
1、轻型：一般属于轻度贫血或无症状，主要为地贫基因携带者。
2、中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
3、重型：患儿出生即出现贫血、肝脾肿大进行性加重等。
此外，地贫有遗传的特点，且遗传概率非常高，特别是携带同种类型的地贫基因的夫妇。一般来说，属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患儿，几率为1/4，另1/2成为地贫基因携带者，健康生育的概率仅有1/4。无论是自然生育还是试管助孕，这样的风险均存在。因而，地中海贫血夫妻若想通过试管婴儿实现健康优生，赴泰试管婴儿将是理想之选。
第三代PGS/PGD技术，能对囊胚染色体进行筛查，可阻隔遗传致病基因下行，所能诊断出的遗传性疾病多达200余种，除了这里所说的地中海贫血症外，还有血友病、脊髓性肌萎缩、先天性耳聋等，有效避免了家族性遗传病患者或携带隐性遗传致病基因的父母这种疾病遗传给下一代的风险，使胎儿更好地继承父母的优秀基因，从而保障了后代的健康。所以，地中海贫血夫妻做第三代试管婴儿，可以说安全又高效，轻轻松松实现健康优生，且无任何后顾之忧。
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地中海贫血是什么呢?相信不少人会把它和贫血混为一谈。由于对地中海贫血的不了解，人们因此很难确定这种疾病严重与否。遇到地中海贫血可以治疗吗，会有哪些症状，如果让后代避免地中海贫血，今天就带大家一起了解下:
什么是地中海贫血?
地中海贫血简称地贫，又称海洋性贫血、珠蛋白合成障碍性贫血，因最早发现于地中海沿岸国家而得名。地贫是一组遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因(地贫基因)的缺陷使血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，继而引发慢性溶血和贫血，地贫主要分为α地贫和β地贫两类。
地贫与一般贫血有什么区别?
贫血是指血液中红细胞数量或者血红蛋白含量减少。一般轻微贫血不会对人体造成影响，但严重贫血会使人体组织得不到足够的氧供而致病。贫血有很多种类，最常见的有营养性缺铁性贫血和地贫。
营养性缺铁性贫血是由于人体内没有足够的铁元素，可能是从食物中摄取不足，也可能因失血导致铁丢失过多，使用铁剂或常吃含铁量较高的食物可以纠正此类贫血;但地贫却完全不同，它是一种因基因缺失或突变导致的遗传性贫血，目前用药物无法治愈。
什么是地贫基因携带者?
地贫是一种常染色体隐性遗传病。多数人携带有缺陷的地贫基因但不表现出临床症状，被称之为地贫基因携带者，主要包括静止型α地贫、轻型α地贫和轻型β地贫。
通常在地贫筛查时才被发现，全世界约有3.5亿地贫基因携带者。携带有缺陷的地贫基因并表现中重度贫血症状的中间型和重型地贫被称之为地贫患者，临床表现个体差异较大，贫血程度不一。
地中海贫血(又称海洋性贫血)，是常染色体隐性遗传病，正常成人的血红蛋白是由二条α链及二条β链所组成(α2β2)，当合成血红蛋白时，缺少α链或α链合成异常时，称为α型地中海贫血;缺少β链或β链合成异常时，称为β型地中海贫血，此为临床上较常见的两种类型。
地中海贫血会传染吗?会遗传吗?
地贫是基因缺陷导致的遗传性血液病，只会遗传，不会传染。正常情况下，一个人拥有两组正常的珠蛋白基因，一组遗传自父亲，另一组遗传自母亲。假如父母染色体上携带这种异常基因，后代就有可能遗传这种异常基因，也就有可能患上地贫。
第三代试管婴儿技术可以生育健康宝宝吗？
第三代试管婴儿可筛查125种遗传疾病，包括患有唐氏综合征、地中海贫血等基因缺陷的患者。这种技术也称之为胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否有携带异常遗传基因，筛选健康胚胎移植，能够防止遗传病传递的方法。通过PGS/PGD技术，可以筛选出有遗传异常的缺陷胚胎，将其淘汰。
在试管婴儿临床上，有很多患者去医院咨询做试管婴儿能不能避免地中海贫血？又该如何避免？因为很多地贫患者患病时期没有任何症状，所以第一次怀孕孩子夭折后，就再也不敢要孩子。
那么什么是地中海贫血呢？
所谓的地中海贫血，其实是一组遗传性溶血性贫血疾病，情况严重的患者在出生几天就会出现贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸，并且还伴随着发育不良，很难活到成年。
地中海在南方城市的发病率比较高，其中广东和广西两省的发生率分别高达10%-20%左右，甚至还没有根治的方法。
遗传是引起地中海贫血的直接原因，如果夫妻双方同是地中海贫血携带者，那么双方每次怀孕，其子女就有1/4的概率为正常，还有1/2的概率为携带者，甚至还有1/4的概率为重型地中海贫血患者。
地中海贫血遗传性病
1、如果夫妻双方都带有地中海贫血基因，那么两个人都属于轻型地中海贫血，而他们的子女就有25%的可能性是重型地中海贫血，当然也有50%的可能性是轻型地中海贫血。
2、如果夫妻双方只有一方是轻型地中海贫血，其后代的患病概率就“五五分”。50%可能是正常儿童，50%可能是轻度地中海贫血，而不是重度地中海贫血。
在这里我们要知道一点，就是地中海贫血患者虽然可以像正常人一样生活，但无法像正常人一样生育，甚至面临更大的生育难题。
试管婴儿如何避免地中海贫血？
因为地中海贫血有遗传性，可能会遗传给宝宝，所以后期如果想生育健康宝宝，可以通过第三代试管婴儿助孕。第三代试管婴儿已经为无数个家庭实现生育梦，其中也包括遗传疾病患者，而地中海贫血就是其中一种。
通过第三代试管婴儿技术治疗，可以在胚胎移植前，将胚胎遗传物质进行分析，这样就能诊断出各种基因疾病，其中就包括地中海贫血、血友病等。此技术可以避免这些遗传疾病传递给下一代，从根源上保证了宝宝的健康。
到现在为止，第三代试管婴儿成功率是比较高的试管婴儿如何避免地中海贫，可以高达80%。所以，对于患有地贫的患者来说，要想生育健康宝宝，这个第三代试管婴儿就是最明智的选择。
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